廊坊械字号医用冷敷贴oem

半包：客户负责采购包材，厂家按内容要求加工。
1、适用于拥有较大仓库及固定劳动力工人的客户。
2、产品包材费用、内容物价格、人工费等与客户分开核算。
3、孚莱医药专业只做水凝胶贴剂，管理规范，进口原料、品质优良稳定有保证；

医用冷敷贴产品简介
【使用方法】
取医用冷敷贴外敷清洁好的皮肤。每天一次，每次20分钟，连续使用一周。之后每周使用2~3次，四周为一。或遵医嘱。使用前如需冷藏，请将本品置于冰箱冷藏室30分钟以上，可作为皮肤修复使用。本品为一次性使用。
【注意事项】：
1、外用贴剂，切莫口服。
2、如出现不适症状，立即停止使用或遵医嘱。
3、婴幼儿及孩童应在成人的监护下使用，医用面膜oem报价，防止误用食用。
4、使用前仔细阅读说明书，包装破损禁止使用，**过有效期禁止使用。
医用面膜无论是成分原料的使用还是生产车间的建设都须遵照严格的医i疗标准执行，而医i疗标准是远远**生活护肤品标准的，比如医用面膜所用成分的纯度及面膜的菌落等等，还要能够达到直接接触伤口的要求，以下情况可长期修复使用：
晒后肌肤紧急修复，激i素性损伤修复，光电损伤性修复，敏感性肌肤修复，功能性修复，疤i痕性肌肤修复，激光创伤后修复，产后问题性肌肤修复
医用面膜有以下四个显著区别于普通面膜的特点：
1.无菌生产
医用面膜采用无菌生产，包括净化生产车间及医疗级原材料等等。而我们常见的生活护肤品在各方面工艺上的要求都没有如此严格。
2.配方精简有效
医用面膜配方精简，不添加任何非功效的添加剂。不仅原料经过严格筛选，产品*性和有效性都经过实验和临床验证，作用机理更明确。简单概括就是：成分明确、针对性强。
3.更具专业性
医用面膜上市前会通过多家医院临床验证产品的临床功效和*性，确保对皮肤疾病具有一定辅助**作用。由皮肤科医生或药房专业人员针对个人皮肤状况推荐使用相应产品，专业性较高。
而绝大多数普通面膜，顾客只能“盲买”——仅仅通过使用者推荐或包装宣传判断面膜的好坏及适用性。以目前的市场情况看，各种推荐渠道都充斥着商家的各种软广告或硬广告，因此你很难买到真正针对皮肤问题的、有效的面膜。
4.功效明确、针对性强
医用面膜对功效划分精确，主要产品成分作用机制明确，并经过了科学的试验研究证实。对于不同的肤质、不同的肌肤状况有针对性的进行修复。
比如手术前后，肌肤从表层到底层都有创伤，使用含有多肽、、透明质酸等成分的医用面膜，可促进术后创面的愈合；日常则主打透明质酸、胶原蛋白等功效性成份，达到补水锁水的双重功效；修复是主打透明质酸、活性胶原等起到效果。
市面上有“修复”功能的面膜能代替医用面膜吗？
普通面膜所宣称的修复功能和医用面膜完全是两个概念。普通面膜的修复功能往往不需要临床验证，也不需要对成分特殊说明，说明上只会告诉你是XX修复精华。而医用面膜的修复成分，比如生长因子（EGF）、透明质酸、活性胶原等必须是临床公认*，有效的。正规的面膜也不等同于医用面膜。日常生活中，健康肌肤使用正规的普通面膜是没问题的，但在皮肤损伤的情况下一定是不可以的。
很多皮肤病（例如）都会伴随着一定的皮肤创口，有创口的皮肤易感染，这个时候使用的产品必须是无菌的，而医用面膜的高生产标准正好能够满足无菌以及促进创口愈合的需求。

全包：厂家采购包材，提供客户成品。
1、适用于各种代理商。
2、小资金大品牌：客户便拥有大中型OEM自主强势品牌；
3、集中精力抓销售：客户不需操心选购包材，印刷内袋、小盒、外箱等到物料，专业团队可代劳，客户仅需自己印刷制作助销物料；
4、低风险高效益：无须增加任何经营费用，客户便能拥有与品牌厂家一样的利润空间，进而转化为市场竞争优势，帮助客户创造良好的经营效益；
5、拥有全新专业生产线：科颜氏药妆医药专业做医用冷敷贴 医用面膜，管理规范，进口原料、品质优良稳定有保证；

医用冷敷贴或者是各种名称的敷料，属于医疗器械的一种。目前在国内，很多的品牌都涉及到医用面膜代加工。很多的朋友也没有接触过这一类型的产品的代工，大部分想从事这一块的朋友都是从事化妆品品牌的。所以我们有必要弄清楚有关医疗器械的一些相关的法律法规。这样生产出来的产品才不会触碰到法规。
今天我们说一下与代加工相关的法规。
首先个问题：医用面膜可以像化妆品一样进行代加工吗？答案是可以找一些具有生产医疗器械资质的工厂进行生产的，但是我们需要注意一些问题，特别是彩盒背后的文字信息。
我先把相关的法律法规整出来。
根据食药监的相关法规《医疗器械生产监督管理办法》*三章 委托生产管理“*二十六条 医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理类医疗器械生产备案。”
也就是说，如果你需要像化妆品一样，品牌商作为委托方，生产厂家做为被委托方。你就必须要有生产许可或者是相关的生产备案。
通过以上分析：不能写委托方，如果没有资质，只能写监制方或者是经销商。
问题二：可以像化妆品一样写功效，写各种成分吗，彩盒可以更改设计风格吗？产品名称可以更改吗？
根据《医疗器械说明书和标签管理规定》应该有以下内容（由生产厂家提供）
客户关心的不是需要写什么内容，而是某些内容是否可以添加上去，以有利于更好去销售。我们看法律法规:
首先不能写的词有以下内容：
还有就是已经备案的文案那么是够可以进行更改呢？
根据《医疗器械说明书和标签管理规定》*十六条　
经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改。
已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。
说明书的其他内容发生变化的，应当向医疗器械注册的审批部门书面告知，并提交说明书更改情况对比说明等相关文件。审批部门自收到书面告知之日起20个工作日内未发出不予同意通知件的，说明书更改生效。
所以不能更改！
产品名称不能更改，
违规原因：备案为医用冷敷贴，实际产品上面名称不变。
*八条　医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。
产品名称应当清晰**明在说明书和标签的显著位置。
*九条　医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。
医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。
小包装备案设计稿，一般为文字信息，没有相关的设计风格。所以可以更改！
总结：设计风格没有备案，就可以进行更改。但是文字信息已经备案，不能进行更改！

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