广州医贝夫医用面膜厂家

看到名字里面有个医字，大家应该就知道，这种面膜和普通面膜的区别应该不小。的确，医用面膜的成分和效果很单一，并且是由专业的或机构开出，需要进行验证。
其生产规格是按照药品的质量标准执行，属于护肤品范畴类。大多数面膜属于“械字号”，这也意味着其准入门槛相对普通的“妆字号”面膜要高。
医用面膜相对于普通的面膜，的区别就是使用*对肌肤无任何害处，因为它属于“械字号”，是一类器械。医贝夫医用面膜，用于激光/水光针术后冷敷，干裂性肌肤冷敷、敏感问题肌肤冷敷、皮炎/肌肤冷敷，可以修复脸部表皮屏障，让使用者的肌肤焕然一新。
一、国产非用途化妆品的上市规定
2015年1月1日起，未按照《通告》要求在国家食品药品监督管理总局信息平台备案的产品，除下述两种情形外，一律不得上市销售。
（一）已取得列表式备案的产品。2011年10月1日前生产并经广东省食品药品监督列表式备案公告的产品，我局将于2014年12月16日统一注销，之前生产的产品可销售至其保质期结束。
（二）已取得备案凭证的产品。2011年10月1日至2014年6月30日已取得省级食品药品监督管理部门备案凭证的产品，原则上应在2014年12月30日前按规定完成补充备案，确实无法完成的可在备案凭证有效期内生产并可销售至其保质期结束。
二、国产非用途化妆品的监督管理
　　2015年1月1日起，各级食品药品部门应当依照《关于加强食品等产品*监督管理的特别规定》(以下称《特别规定》)及《化妆品卫生监督条例实施细则》（以下称《细则》）的规定，查处生产经营未经备案上市销售国产非用途化妆品的违法违规行为。
（一）上市销售未经备案产品的生产企业。按照《通告》要求，依照《细则》*四十五条*七项规定处以警告，并责令限期改正；对逾期未改正者，依照《细则》*四十六条规定处以停产30天以内的处罚；情节严重者，依照相关法律规定吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。
（二）经营未经备案产品的企业。化妆品经营企业应当按照《特别规定》的要求，建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营，验明化妆品合格（包括国产非用途化妆品网上备案情况）和产品标识。对经营未经备案产品的企业，依照《特别规定》及《细则》等相关法规进行处理，并按照属地管理的原则,由县(区)级以上食品药品监督管理部门在及当地媒体，向社会公告企业名单。

医贝夫医用面膜和普通面膜不一样，属于国家器械类，全程无菌生产，批号也都是械字号不是妆字号，很多**的**皮肤科还有整形都可以开出来的产品。

医贝夫医用面膜以**植物萃取精华为基质，主要成分为**库拉索芦荟精华、透明质酸钠等特的**因子、**抗氧化因子和**细胞修复因子，其科学的配比随着肌肤的自然呼吸渗透而入，深度护理修复受损细胞组织，达到对肌肤的*呵护。

普通面膜并不是人人都适合使用的，比如添加防腐剂，对于有些敏感人群并不适用。而医用面膜本质上区别在于具有更高的质量标准执行，不论是否有添加剂，都是以无敏或低敏为基本标准。
1.医用面膜对于问题肌肤，它能降低皮肤敏感性能很好修复肌肤，可作为药物**手段。
2.健康肌肤使用医用面膜，可以更好改善肌肤维护和滋养能力，抵御外界。
3.医用面膜是护肤品中的一类面膜，介于护肤品和药品之间。
4.医用面膜主要分3大类 ，分别是透明质酸类，类人原胶原蛋白类和水杨酸类。
5.医用面膜不是药品，无论皮肤有无状况，都可以使用。
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